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主肺动脉窗是什么病?

肺动脉狭窄

主肺动脉窗是什么病?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    陈华军 副主任医师

    韶关市第一人民医院

    三级甲等

    心胸外科

    主肺动脉窗是一种罕见的先天性心血管畸形,指升主动脉和肺动脉之间存在异常交通。该病发生率低,可能单独出现,也可能合并其他心血管畸形,发现相关症状应及时就医。若身体出现异常症状,请立刻就诊,根据医生的嘱咐进行治疗,切勿自行用药。
    1.发病机制:胚胎发育过程中,主动脉和肺动脉分隔异常所致。
    2.症状表现:轻者可无症状,重者可有呼吸困难、心悸、反复呼吸道感染等。
    3.检查方法:常用超声心动图、心血管造影等检查明确诊断。
    4.诊断要点:依据临床表现及相关检查结果综合判断。
    5.治疗手段:主要通过手术治疗,如主肺动脉窗修补术。
    6.药物辅助:若有心衰等并发症,可使用地高辛、呋塞米等药物改善症状。
    7.预后情况:早期治疗预后较好,但若合并严重畸形,预后可能较差。
    主肺动脉窗虽罕见,但明确诊断后及时治疗,多数患者可改善症状,提高生活质量。

    2015-12-27 17:39
就医问药

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什么是肺动脉狭窄?   肺动脉狭窄(pulmonary stenosis)指右心室与肺动脉间的通道,因先天性畸形产生的狭窄,而室间隔完整。此为常见的先天性心血管病之一。按狭窄部位不同可分为肺动脉瓣狭窄、肺动脉瓣下狭窄(即漏斗部狭窄)及肺动脉瓣上狭窄(包括肺动脉总干或(和)分支狭窄)。其中以单纯肺动脉瓣狭窄最常见,约占本病的90%,但也可两种合并存在,如肺动脉瓣伴漏斗部狭窄,常见于法洛四联症。单纯肺动脉瓣狭窄的发病率约占先心病的7%~18%,男女发病率相似。Noonan综合征常合并本病。 查看全文»

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