先天性胸腺发育不全，也称为DiGeorge综合症，是一种由于胚胎期胸腺未能正常发育导致的免疫缺陷病。其主要症状包括：
该病的表现多样，涉及多个系统，主要包括免疫功能缺陷、骨骼发育异常及心血管问题。
1.免疫系统缺陷：患者可能出现反复或严重的感染，尤其是呼吸道感染，因为胸腺是T细胞成熟的地方，缺乏会导致免疫系统功能下降。
2.骨骼异常：可能表现为特殊的面部特征，如宽眼距、小下巴和低位耳朵。
3.电解质紊乱：常有低钙血症，即使补充钙剂也可能难以控制，可能导致抽搐和肌肉痉挛。
4.心血管问题：可能发现主动脉弓异常，如主动脉位于右侧或与法洛四联症等相关的心脏问题。
5.其他：还包括生长发育延迟、学习障碍和自主神经系统功能障碍等。
这些症状可能在出生后不久就会显现，但也有些可能在后期才逐渐表现出来。如果怀疑孩子有先天性胸腺发育不全，应立即就医，以便早期诊断和治疗。治疗通常包括免疫球蛋白替代疗法、钙和维生素D的补充，以及针对特定症状的其他医疗管理。重要的是，患者需要定期随访，以监测免疫功能和整体健康状况。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。