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回答1
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孙景波 主任医师
广东省中医院
三级甲等
脑病专科
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神经纤维瘤病Ⅱ型是一种常染色体显性遗传疾病，由NF2基因突变引发，主要特征为双侧前庭神经瘤，还可能伴有中枢神经系统其他肿瘤或病变。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。
2015-11-19 18:59
1.遗传机制：由位于染色体22q12的NF2基因突变导致。
2.主要症状：以双侧前庭神经瘤为显著表现，可能伴随听力下降、耳鸣等。
3.伴随病变：易出现脑膜瘤、室管膜瘤等中枢神经系统肿瘤。
4.诊断方法：通过影像学检查，如磁共振成像等来确诊。
5.治疗手段：包括手术切除肿瘤、放疗、药物治疗等，但治疗难度较大。
神经纤维瘤病Ⅱ型较为复杂，需要综合评估病情，采取合适的治疗方案。
新问题：神经纤维瘤病Ⅱ型有哪些表现症状
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就医问药
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