平山病是否具有遗传性_即问即答

平山病是否具有遗传性

2015-11-08 11:50 点击扫描二维码更精彩

问题：

平山病是否具有遗传性

回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价

闫振文副主任医师

中山大学孙逸仙纪念医院

三级甲等

神经科

平山病是一种较为少见的神经系统疾病，其成因复杂，主要包括脊髓局限性萎缩、硬膜囊牵拉、颈髓过度伸展受压、血循环障碍等。此外，神经损伤和自身免疫因素也可能参与其中。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。
1. 脊髓局限性萎缩：下颈部至上胸部脊髓存在局限性萎缩，影响神经功能。
2. 硬膜囊牵拉：头前屈时，该部硬膜囊显著牵拉，对颈髓产生不良影响。
3. 颈髓过度伸展受压：反复的颈髓过度伸展和受压，造成神经损伤。
4. 血循环障碍：上述反复小的损伤导致血循环出现问题，影响神经细胞营养供应。
5. 神经损伤：神经细胞受损，影响神经信号传导。
6. 自身免疫因素：自身免疫系统异常，可能攻击神经组织。
总之，平山病的成因目前尚未完全明确，但上述因素在其发病过程中可能起到重要作用。对于疑似平山病患者，应及时到正规医院的神经内科就诊，以便尽早明确诊断和治疗。
2015-11-08 12:17

咨询相关医生

就医问药

针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题

什么是平山病? 　　平山病(hirayama disease，HD)又名青年上肢远端肌萎缩(juvenile muscularatrophy of distal upper extremity)，以波及颈髓前角运动神经元为主的一种疾病。青年男性多发，以缓慢进行性上肢肌肉萎缩为特征，通常单侧发生，病程呈良性自限。查看全文»

疾病症状：肌肉萎缩肌无力

推荐医生 更多»