重症肌无力样综合征是一组具有类似重症肌无力症状的疾病，表现为肌肉无力、易疲劳等。其发病与自身免疫、遗传、环境等多种因素有关。治疗方法包括药物治疗、血浆置换等。 1.发病原因：自身免疫异常，体内产生攻击神经肌肉接头的抗体；遗传因素，某些基因突变增加患病风险；感染因素，如病毒感染可能诱发；药物影响，部分药物可导致类似症状；环境因素，如长期暴露于某些化学物质。 2.症状表现：骨骼肌无力，常见于眼部、面部、四肢肌肉，严重时影响呼吸肌；肌肉疲劳，活动后加重，休息后减轻；吞咽困难、构音障碍等。 3.诊断方法：新斯的明试验、重复神经电刺激、血清抗体检测、胸腺影像学检查等。 4.治疗药物：溴吡斯的明改善肌肉无力症状；糖皮质激素如泼尼松抑制免疫反应；免疫抑制剂如环孢素调节免疫功能。 5.其他治疗：血浆置换清除致病抗体；胸腺切除对胸腺增生或胸腺瘤患者有效。 重症肌无力样综合征虽然会给患者带来诸多不便，但通过及时诊断和规范治疗，多数患者症状可得到有效控制，提高生活质量。

各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍，均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现，骨骼肌活动后肌无力加重，休息后减轻，这组疾病统称为重症肌无力样综合征。