重症肌无力样综合征的治疗方法多样，包括药物治疗、血浆交换等。常见的有针对先天性肌无力综合征、先天性终板 Ach 酯酶缺乏、慢通道综合征、先天性乙酰胆碱受体缺乏以及药物引起的重症肌无力的治疗。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。
1.先天性肌无力综合征：抗胆碱酯酶药如溴吡斯的明（吡啶斯的明）对改善面肌和全身骨骼肌无力效果较好，但对眼肌无力效果欠佳。
2.先天性终板 Ach 酯酶缺乏：目前尚无有效的治疗手段，Ach 酯酶抑制药也无法发挥作用。
3.慢通道综合征：同样暂无有效的治疗方法，抗胆碱酯酶药治疗无效。
4.先天性乙酰胆碱受体缺乏：抗胆碱酯酶药可缓解症状，例如溴吡斯的明（吡啶斯的明）。
5.药物引起的重症肌无力：治疗重点是停用致病药物，维持呼吸功能。可尝试葡萄糖酸钙、钾盐静脉滴注以逆转运动终板传导阻滞，同时服用抗胆碱酯酶药等。
重症肌无力样综合征的治疗需要根据具体类型和病情选择合适的方法。患者应及时到正规医院就诊，遵循医生的建议进行治疗。

你好，重症肌无力样综合征的治疗：新生儿重症肌无力，治疗主要采用血浆交换及抗胆碱酯酶药，可加快新生儿肌无力痊愈，临床表现通常2周左右消失；先天性终板Ach酯酶缺乏，该综合征尚无有效的治疗方法，Ach酯酶抑制药无效。