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回答1
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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重症肌无力样综合征的诊断，需综合临床表现、实验室检查、影像学检查、电生理检查及鉴别诊断等。包括症状特点、相关抗体检测、神经传导速度测定、影像学表现、与类似疾病的区分等。若身体感到不适，务必立刻就诊，遵循医生的建议进行治疗，切勿自行开处方。
2015-11-15 13:40
1.临床表现：患者常出现肌肉无力，易疲劳，可累及眼部、四肢、呼吸肌等，症状有波动性。
2.实验室检查：检测血清乙酰胆碱受体抗体、肌肉特异性激酶抗体等，有助于明确病因。
3.电生理检查：重复神经电刺激检查，若低频刺激波幅递减，高频刺激波幅递增，有诊断意义。
4.影像学检查：胸部 CT 或 MRI 检查，排查是否有胸腺瘤等病变。
5.鉴别诊断：与重症肌无力、Lambert-Eaton 综合征、先天性肌无力综合征等相鉴别，依据症状特点、抗体检测、电生理结果等。
总之，通过综合上述多方面的检查和分析，结合患者的具体症状，才能准确诊断重症肌无力样综合征。
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回答2
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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
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重症肌无力样综合征诊断依据不同临床类型临床表现及相关实验室与其他辅助检查，可做出诊断，参见临床表现及相关实验室检查，辅助检查内容。
2015-11-15 13:02
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针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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