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回答1
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高敏 主任医师
广东省第二中医院
三级甲等
脑病科
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重症肌无力是一种自身免疫性疾病，可在各年龄段发病。其特点是肌肉无力、易疲劳，且病情可能反复。出现相关症状应及时就医。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。
2015-11-20 20:00
1.病因：自身免疫系统异常，导致神经肌肉接头传递障碍。
2.症状：常见有眼睑下垂、吞咽困难、四肢无力等。
3.好发人群：儿童及青少年多发，女性较男性更易患病。
4.病情发展：病情可轻可重，严重时会影响呼吸肌。
5.诊断方法：包括新斯的明试验、血清抗体检测等。
6.治疗手段：常用药物有溴吡斯的明、泼尼松等，需遵医嘱用药。严重者可能需手术治疗。
重症肌无力虽会影响生活，但通过合理治疗可有效控制病情。患者要保持乐观心态，积极配合治疗。
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就医问药
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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