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回答1
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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弥漫性婴儿纤维瘤病是一种少见的纤维组织增生性疾病,多在婴儿期发病,病因尚不明确,可能与遗传、胚胎发育异常、激素水平等有关。主要表现为多发的结节或肿块,可累及多个部位。治疗方法包括手术、药物等。 1.病因:目前其病因尚未完全明确,但可能与遗传因素有关,部分病例存在家族史。胚胎发育过程中的异常也可能是诱因之一。 2.症状:常表现为皮肤、肌肉或深部组织内多发的无痛性结节或肿块,大小不一,质地较硬。可出现在四肢、躯干、头颈部等部位。 3.诊断:主要依靠临床表现、影像学检查(如超声、CT 等)及病理活检来明确诊断。 4.治疗:对于局限性病变,手术切除是主要治疗方法。对于广泛或无法完全切除的病变,可能会使用药物治疗,如糖皮质激素、长春新碱、环磷酰胺等,但药物治疗需严格遵医嘱。 5.预后:经过适当治疗,部分患儿病情可得到控制,但也有复发的可能。 总之,弥漫性婴儿纤维瘤病虽然罕见,但通过早期诊断和合理治疗,能够在一定程度上改善患儿的预后。
2024-10-09 10:33
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