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郭立军 医师
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先天性肌肉缺如是一种罕见的先天性疾病，表现为身体部分或全部肌肉组织缺失。其成因复杂，包括遗传因素、胚胎发育异常、孕期环境影响、基因突变、神经发育障碍等。 1.遗传因素：某些基因突变或遗传缺陷可能导致肌肉发育异常。 2.胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，肌肉形成的关键阶段出现问题。 3.孕期环境影响：如孕妇接触有害物质、感染病毒等。 4.基因突变：特定基因的突变影响肌肉的正常形成。 5.神经发育障碍：神经对肌肉发育的调控失常。 先天性肌肉缺如的诊断和治疗具有挑战性，需要综合多种检查手段和治疗方法。患者应尽早到正规医院就诊，接受专业的评估和治疗。
2024-10-09 06:47
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