研究显示产前基因检测技术有助筛查胎儿异常

　　临床结果显示，NIFTY在21三体及18三体综合征的检测中具有高特异性和高敏感性。研究人员提出可以整合基于MPS的NIFTY检测技术，在中国建立新的筛查诊断模型等设想。据了解，胎儿染色体数目异常是一种偶发性疾病，迄今尚无有效的治疗方法，只能通过产前筛查、诊断等手段进行一定程度的预防。然而，目前传统的产前诊断多采用羊膜穿刺等侵入性取样方法，可能会导致感染并存在一定几率的流产等风险。

　　值得注意的是，该项技术的临床应用，还将面临很多问题，如这种新的方法可对性染色体进行检测，其中包含有胎儿的性别信息。而目前，中国禁止非医学用途在胎儿出生前公开性别信息。

　　深圳华大基因研究院表示，大规模临床研究表明，这一产前检测技术有着更高的精度和安全性。预计在不久的将来，这种检测技术可能会比传统检测更为便宜，有可能从根本上改变传统的产前检测及诊断。