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回答
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钟洪才 主任医师
惠州市中心人民医院
三级甲等
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先天性巨结肠的分型是根据缺乏神经节细胞的长短来定的，目前分型是超短段型、短段型，长段型、寻常型，还有就是前结肠型和前肠型。会根据患者的情况，做病理检查时，会发现超短段型只是胃肛门那里，很短的一部分肠管缺乏神经的细胞，前肠型就是整个肠道都是缺乏神经的细胞，是比较专业的问题。
2019-11-22 16:48
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乐盛麟
主任医师
广东省妇幼保健院 小儿外科
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- A:
一旦确诊是巨结肠时，通常需要通过手术切除病变的肠段，以恢复正常肠蠕动来恢复排便，否则，则会使得病变肠段以上正常的肠管继续扩张，最终导致原来本可以保留的详细»
杨振淮主任医师 回答了： 若先天性巨结肠患儿出现便秘现象家长该怎么处理？
乐盛麟主任医师 回答了： 怎么区分宝宝便秘和先天性巨结肠？
杨振淮主任医师 回答了： 先天性巨结肠有什么特点？
杨振淮主任医师 回答了： 什么是先天性巨结肠？
乐盛麟主任医师 回答了： 孩子三天没排便，是先天性巨结肠吗？
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
