古炽明 副主任医师
擅长:泌尿系肿瘤、泌尿系结石、前列腺疾病的微创腔镜诊治....[详情]
先天性巨结肠是日常生活中较为厉害的病种之一,由于该疾病会严重威胁到病人的身心健康,因此,大家都应该提高警觉性才行。估计还是有不少人对先天性巨结肠疾病不太了解,下面就先为大家介绍一下该疾病的类型。
根据无神经节细胞延伸的范围可分五型。
1、普通型:常见,占75%,无神经节细胞区自肛门向上延长到乙状结肠远端,经3~8cm的移行段进入结肠扩张段,其移行段内偶见神经节细胞,扩张段见正常神经组织。
2、短段型:占8%,无神经节细胞段局限在直肠下段,直肠近端开始肥厚扩张。
3、超短型:占2%,病变仅局限于内括约肌部分,又称内括约肌失弛缓症。
4、长段型:占14%,无神经细胞段达降结肠,脾曲部10%达横结肠4%。
5、全结肠型:占3%,病变除全结肠外还累及回肠末端30cm,有的达70cm,近年有的认为该型可占巨结肠高达10%。
此外,根据患儿年龄与临床表现,选择治法和评估预后的关系可分为3类。
1、新生儿巨结肠出生后至2个月内的患儿占2/3,症状极重,并发症多,死亡率高。
2、婴幼儿巨结肠生后2个月至2岁的患儿,多是新生儿型的延续,并发症少且轻,预后较好。
3、儿童巨结肠2岁以上者,在新生儿期无症状或较轻,发展慢,预后较好。
(责任编辑:苏雅婷 )
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