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回答1
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孙克来 医师
曹妃甸区六农场医院
其他
全科
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先天性巨结肠是一种常见的肠道发育畸形疾病，主要由于肠壁神经节细胞缺如导致。应对方法包括明确诊断、评估病情、选择治疗方式、术后护理以及长期随访等。 1. 诊断：通过钡剂灌肠、直肠肛管测压、病理活检等检查明确诊断。 2. 病情评估：确定病变范围和严重程度。 3. 治疗方式：轻症可先保守治疗，如灌肠、使用开塞露等；严重者需手术治疗，如结肠切除吻合术。 4. 术后护理：注意伤口护理，预防感染；饮食逐渐过渡，保证营养。 5. 长期随访：监测肠道功能恢复情况，及时处理可能出现的并发症。 先天性巨结肠需要综合治疗和长期管理，患者及家属应积极配合医生，以提高治疗效果，改善生活质量。
2024-11-21 18:55
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就医问药
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
