你好，神经母细胞瘤是儿童期恶性度较高，治疗效果最差的肿瘤。特点是早期转移，常见部位是骨及骨髓，临床表现为四肢疼痛及贫血。目前的治疗原则是综合治疗，根据全面检查后的分期及危险度决定治疗方案。国外目前自体干细胞移植支持的大剂量化疗作为常规治疗。但总体长期生存率不高。

腹膜后神经母细胞瘤诊断需要病理确诊，神经母细胞瘤由于神经母细胞瘤的原发病灶不一，也因为此瘤有早期转移扩散的特点，因此临床表现是多种多样的。如腹部肿块，淋巴结转移肿大等。不规则发热常。贫血相当多见，多数是因骨髓转移所引起。突眼，头部包块是因眼眶、颅骨转移引起。神经母细胞的治疗有手术、放疗和化疗三种手段，综合或单独各有其适应证，要根据具体病理分期及病人病情，身体状况作相应治疗措施。早期应手术治疗，晚期以化疗，放疗为主治疗。神经母细胞瘤神经母细胞瘤预后多不良，主要是由于就诊过晚，有远处转移根据文献报道1岁以内的婴儿比大的儿童预后好，尤其在初生3个月内自然消失率高。2年生存率1岁以下者约47％，1~2岁13％，2岁以上7％。

腹膜后神经母细胞瘤诊断需要病理确诊，神经母细胞瘤由于神经母细胞瘤的原发病灶不一，也因为此瘤有早期转移扩散的特点，因此临床表现是多种多样的。如腹部肿块，淋巴结转移肿大等。不规则发热常。贫血相当多见，多数是因骨髓转移所引起。突眼，头部包块是因眼眶、颅骨转移引起。神经母细胞的治疗有手术、放疗和化疗三种手段，综合或单独各有其适应证，要根据具体病理分期及病人病情，身体状况作相应治疗措施。早期应手术治疗，晚期以化疗，放疗为主治疗。医生询问：神经母细胞瘤神经母细胞瘤预后多不良，主要是由于就诊过晚，有远处转移根据文献报道1岁以内的婴儿比大的儿童预后好，尤其在初生3个月内自然消失率高。2年生存率1岁以下者约47％，1~2岁13％，2岁以上7％。以上是对“腹膜后神经母细胞瘤”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

您好：国内的方案都差不多！衷心希望患者能好起来！下面是一些台湾方面的信息希望对你有用！据台湾媒体报道，死亡率极高的儿童癌症“神经母细胞瘤”，过去一直找不到有效的治疗方法，但十年停滞终于有了重大突破。“中研院”基因体中心副主任陈铃津找到单株抗体，可增加两成疗效，最快两年后可通过美国食品药物管理局认证。这项研究结果月底将在美国临床肿瘤学会上发表，不但被列为重点议题，也引起国际媒体注意。据报道，神经母细胞瘤是罕见疾病，发生率约百万分之十，好发于一到五岁儿童，在美国占儿癌死亡率的一成五。初期肿瘤会出现在腹腔、胸腔，不会有任何疼痛或症状，直到肿瘤细胞侵袭到骨髓、骨胳、神经之后，才会有痛的感觉，大人都是因小朋友走路变怪、或经常哭闹才发现，但此时已经到了末期。陈铃津找到的治疗方法，是将“ch14.18”单株抗体打进患者体内，让它和神经母细胞瘤表面的醣酯体GD2结合。结合后，会把患者体内的“癌症克星”—补体和杀手细胞吸引过来。补体会在癌细胞上打洞破坏，阻挡癌细胞扩散，而杀手细胞可以进一步歼灭癌细胞。传统治疗神经母细胞瘤的方法，治愈率只有三成。使用陈铃津新疗法针的二二六名患者，两年内没有复发的比率比传统疗法增加百分之二十。据台湾《联合晚报》报道，过去常被视为儿癌绝症的“神经母细胞瘤”，治疗出现曙光。台美今天同步发表一项成果，“中央研究院”陈铃津领导的研究团队研发出全新的单株抗体ch14.18被动性免疫疗法，这种新药大幅提升治愈率20%，可望挽救全球成千上万名病童的生命。因为研究成果卓越，美国临床肿瘤学会(ASCO)除邀请陈铃津在大会发表论文，今早举行全球记者会宣布这项重大成果。陈铃津表示，研究团队锁定神经母细胞瘤癌细胞表面的一种醣脂体GD2为标的物，研发出相对应蛋白质分子的单株抗体ch14.18药物，并以静脉注射方式打入病童体内。ch14.18随即和癌细胞表面上的GD2产生作用并结合，引导血液循环内的一种补体，在癌细胞的细胞膜上打洞，进而杀死癌细胞。此外，ch14.18和GD2这两个抗体、抗原结合后，ch14.18的尾巴也会吸引病童体内杀手细胞(Killercell)过来，把残存的癌细胞歼灭。换句话说，这种新型免疫疗法会发动两波攻击，杀起癌细胞来，“双重保证”。陈铃津说，由于临床实验结果非常好，美国食品暨药物管理局(FDA)基于人道考虑，同意提早结束随机抽样实验，让113名原本接受传统疗法的病童转而接受免疫治疗，增加一分生机。

你好，神经母细胞瘤属于实质性瘤，多发生在肾上腺，可分为原发型和继发性。在临床上治疗神经母细胞瘤除用化疗以外，如果没有转移病灶，最好手术治疗。