您好，重症肌无力属于比较难治疗的疾病，大多数不能完全恢复，而且会呈现进行性的加重，一般是考虑使用新斯的明，溴比斯的明这种类型的药物来改善症状。原则上出现这种情况，需要考虑早期尽快的进行诊断以及治疗，相比较之下早期进行相关的治疗的效果要好于到了晚期进行。

您好重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病,因神经,肌肉接头间传递功能障碍所引起.本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄.临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发.其病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替,大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈（即病人的临床症状和体征消失,和正常人一样能正常生活,学习,工作,并停止一切治疗重症肌无力的药物）.因此要完全治愈是不可能的,只能是临床痊愈,其几率也没有准确的统计,治疗效果因人而异.本病在中医学确实属于痿证范畴,根据临床表现将肌病分为脾胃虚弱,气血两虚,肝肾亏虚和脾肾两虚四个常见证型,根据“虚则补之,损者益之”的治疗原则,以健脾益气,补益气血,滋补肝肾,温阳补肾为基本治疗方法,并辅以祛瘀活血,舒筋活络等疗法,选用黄芪,人参,白术,当归,柴胡,升麻,枸杞子,附子,仙灵脾,仙茅等通过内服外用以及循经药浴,按摩,针灸等综合疗法治疗该病.广东省中医院对该病有较多经验,邓铁涛老教授德高望重,就是研究这病的专家.

你好,重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病,属中医“痿证”范畴.重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病,由于患者体内存在乙酰胆碱抗体,该抗体作用于运动神经原末梢和骨骼肌细胞所构成的运动终板,尤其是突触后膜的乙酰胆碱受体,结果是功能性乙酰胆碱受体数量减少从而导致动作电位产生障碍,乃至神经肌肉传导障碍,所以临床上就出现了眼外肌无力.对这种病,目前世界上还没有特效的治疗办法.通常多用胆硷酯酶抑制类药物,改善患者神经肌接头传递障碍,但收效不理想.如有胸腺增生可以手术切除胸腺,对病情的控制有一定的作用,另外也可以采取一些中药治疗.

重症肌无力病症属于中医萎症范畴,但是中医根本就不能够治疗重症肌无力!!!重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病,中医连什么是神经都不懂,更不明白乙酰胆碱为何物,又怎么会治疗呢?有些所谓的德高望重专家教授,充其量只能算作无意的骗子!

是属于的,中西医都不敢保证给你治愈,但是中医是可以很大程度上缓解你的症状和程度的,不一定非要靠西药来维持,建议你去中医科和针灸科,结合治疗,效果是不错的.

你好,重症肌无力不是绝症但也不能完全治愈,可以减轻症状.重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.本病少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）.1.药物治疗1）抗胆碱脂酶类药物：如口服吡啶斯的明,溴化新斯的明2）极化液加新斯的明0.5-2.0mg,地塞米松5-15mg静滴1次/日,10-12次为一疗程.3）免疫抑制剂：根据免疫功能情况分别应用：如①口服强的松.②静滴环磷酰胺.③硫唑嘌呤.2.胸腺治疗：可考虑胸腺切除术,或钴60作放射源行胸腺放射治疗3.血液疗法：有条件时可使用血浆替换疗法.