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得了渐冻人症该如何应对?

渐冻人

最近总是怪怪的,四肢无力,肌肉无力,莫名其妙摔跤,反应迟钝的很,还老是咬舌头,吞吐困难,吐字不清楚,老发颤,去医院看了下,才知道自己得了渐冻人了。

  • 回答3

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    薛祖洋 医师

    冠县人民医院

    二级甲等

    儿科

    渐冻人症即肌萎缩侧索硬化,是一种罕见的神经系统疾病。患者会出现肌肉无力、吞咽困难等症状。应对方法包括了解疾病、规范治疗、康复训练、心理调节和家庭支持等。 1.疾病介绍:渐冻人症是由于运动神经元受损导致的,会逐渐影响肌肉功能。 2.规范治疗:药物治疗如利鲁唑、依达拉奉、丁苯酞等,能一定程度延缓病情进展。 3.康复训练:通过物理治疗、运动疗法等,维持肌肉功能,预防关节挛缩。 4.心理调节:保持积极心态,减轻焦虑和抑郁,可寻求心理医生帮助。 5.家庭支持:家人给予关心和照顾,提供良好的生活环境。 渐冻人症虽然目前无法治愈,但通过综合治疗和积极应对,可以提高生活质量,延长生存时间。患者要树立信心,积极配合治疗。

    2025-02-07 18:40
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    赵蕾 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    你好,“渐冻人”的特征是脑和脊髓中的运动神经细胞(神经元)的进行性退化,由于运动神经元控制着使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动,如果没有神经刺激它们,肌肉将逐渐萎缩退化,表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪,以及说话、吞咽和呼吸功能减退,直至呼吸衰竭而死亡。

    2016-03-02 02:54
  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    贺涛 主治医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    你好,渐冻人症是不能治好的。发展一般是迅速而无情的,从出现症状开始,平均寿命在2-5年之间。还没有有效的治疗方式,成功最可能来源于所谓的“鸡尾酒”疗法,即针对多种可能致病原因开展综合治疗。

    2016-03-01 22:39
就医问药

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什么是渐冻人?   肌萎缩侧索硬化(ALs)又名“渐冻人”症,是运动神经元病最常见的一种类型,由于上、下运动神经元变性,临床上常表现为球部、四肢、躯干、胸部及腹部肌肉逐渐无力和萎缩,眼外肌及括约肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活过5年。气管切开精心护理的患者可活过25年甚至更长。 查看全文»

呼吸困难 肌肉萎缩
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