肝豆状核变性是一种遗传性疾病，主要由于基因突变导致铜代谢障碍。您父亲兄弟患病，您及后代是否遗传需综合多方面因素判断，包括家族遗传模式、基因检测结果等。 1. 遗传模式：肝豆状核变性为常染色体隐性遗传，若父母均携带致病基因，子女有患病风险。 2. 家族史影响：您父亲兄弟多人患病，增加了您携带致病基因的可能性。 3. 基因检测：通过专业基因检测，能明确您是否携带致病基因，从而评估遗传风险。 4. 配偶情况：您配偶健康，若您未携带致病基因，后代患病风险低；若您携带，配偶未携带，后代有一定概率为携带者。 5. 产前诊断：若您或配偶携带致病基因，怀孕后可进行产前诊断，如羊水穿刺等，了解胎儿基因情况。 总之，对于肝豆状核变性的遗传问题，应重视家族史，及时进行基因检测和产前诊断，以便采取相应措施。

肝豆状核变性是遗传性疾病建议你要检查你和你爸爸的基因如果基因不同就不会遗传的

肝豆状核变性是遗传性疾病。建议你要检查你和你爸爸的基因如果基因不同就不会遗传的。

豆状核变性疾病，现在的研究可能绝大多数限于同胞一代发病或隔代遗传。你母亲健康，你可能不会被显性遗传。不发病。你是否带有隐性遗传基因，需要大医院或医学研究机构做基因鉴定，是否带有隐性遗传基因，是否影响你的后代。