神经性肌肉萎缩是一种较为复杂的疾病，涉及遗传概率、症状表现、检查方式等。遗传概率受多种因素影响，症状多样，检查方法也有多种选择。 1.遗传概率：其遗传概率因遗传类型不同而有所差异。常染色体显性遗传，子女有 50%的患病几率；常染色体隐性遗传，子女患病几率相对较低。 2.症状：患者可能出现肌肉无力、肌肉萎缩、运动障碍、吞咽困难、呼吸困难等症状。 3.检查方法：可通过基因检测、肌电图检查、肌肉活检、血清酶学检查、影像学检查等来明确诊断。 4.基因检测意义：能明确是否携带致病基因，有助于评估遗传风险。 5.检查注意事项：检查前需告知医生家族病史和自身症状，检查时要配合医生操作。 总之，对于有神经性肌肉萎缩家族史的人群，应重视相关检查，早期发现、早期诊断，以采取适当的治疗和干预措施。

慢性进行性严重遗传病有许多遗传病表现为慢性进行性的，病程发展缓慢，开始时病情较轻，以后逐渐加重。不了解这种严重遗传病的患者，在病情未加重以前常结婚生育，可能把这种遗传病的致病基因传给子代，子代患病。例如，肢带型肌营养不良，从发病到丧失活动能力，经过大约20年；少年型家族性脊肌萎缩症，一般17岁以后发病；肌阵挛性癫痫，10～20岁起病；视网膜色素变性等，都是致残性遗传病，慢性进行性发展，不宜婚育。