唐氏筛查的结果怎么看啊!谢谢!
hcg29.40mom值2.47hAFP45.2mom值1.06uE38.34mom值1.38NTD风险筛查阴性21三体风险1/220018三体风险1/50000
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回答1
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王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
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你好!唐氏筛查主要是看胎儿患有唐氏症风险的大小,结果只是个概率结果,如果是高风险的话,最好做羊水穿刺排除。你的风险值都是低风险的,不用担心,虽然HCG和AFP的MOM值有点高,这个如果孕期没有什么不好的接触的话,问题不大,可以在20-24周的时候做个四维彩超看看胎儿各个器官的发育情况,排除畸形等。祝生下可爱宝宝!
2015-11-23 02:14
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回答2
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轩存旺 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好,你的结果对于21和18体畸形是可以排出的,不要担心的。都远低于界限值的。hcg和afp值有点高,不过问题不大,这两个指标主要针对畸变的。以后你注意按时做孕妇体检,在5个月左右做彩超,正常的话,就没事
2015-11-23 12:33
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回答3
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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您好!唐氏筛查是筛查宝宝先天愚型及神经管畸形的,一般筛查有2种结果一种是患病高风险,意思是患病的几率大,但不能说已经患病,如果是高风险的话需要进一步做羊水检查一种是患病低风险,意思是患病的几率小,但不能说不会患病建议:从您的检查结果看,您应该是低风险的,定期孕检合理膳食补钙治疗
2015-11-23 14:37
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»