怀孕 16 周+5 天,唐筛 21 三体 1:46 高风险,无遗传病史,要做羊水穿刺吗?
怀孕16周零5天,检查糖式筛查21三体1:46高风险,无家族遗传病史,用在做羊水穿刺么?怀孕16周零5天,检查糖式筛查21三体1:46高风险,无家族遗传病史,用在做羊水穿刺么?
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
黄燕 主任医师
广东省中医院
三级甲等
脑病专科
-
唐筛结果显示 21 三体高风险,即使无家族遗传病史,也需要综合多方面因素来决定是否进行羊水穿刺,如唐筛准确率、胎儿健康风险、羊水穿刺风险、后续检查选择、孕妇个人意愿等。 1. 唐筛准确率:唐筛只是一种筛查手段,准确率并非 100%。高风险结果提示胎儿患 21 三体综合征的可能性较大,但并非确诊。 2. 胎儿健康风险:21 三体综合征会导致胎儿智力低下、生长发育迟缓等严重问题,若胎儿确诊,对家庭和社会都将带来沉重负担。 3. 羊水穿刺风险:羊水穿刺属于有创检查,存在一定的流产、感染等风险,但发生率相对较低。 4. 后续检查选择:除羊水穿刺外,还可选择无创 DNA 检测,但无创 DNA 检测也只是一种筛查,不能作为确诊依据。 5. 孕妇个人意愿:孕妇应充分了解各种检查的利弊,结合自身情况和医生建议,做出明智的选择。 总之,对于唐筛 21 三体高风险的孕妇,建议与医生充分沟通,权衡利弊后决定是否进行羊水穿刺或选择其他进一步的检查方法,以确保胎儿的健康。
2025-04-04 00:18
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是遗传病? 人类遗传病也称基因病(genetic disease),是指人类生殖细胞或受精卵细胞内的遗传物质在数量、结构或功能上发生改变,而导致个体发育异常的临床疾病。相应神经系统遗传病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神经系统功能缺陷为主要临床表现的一类疾病。其不同于非遗传性神经系统先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»