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4 岁半男孩多项检查异常能确诊何病及能否治疗?

肌无力

岁半我家儿子4岁半今年12月肌电图印想肌源性损害化验血AST223m-AST48LDH1526已复LDH-ISO另发HBDH1210已复CK22136已复CKMB468LDH1526LDH119LDH236,8LDH324。9LDH410。6LDH58。7以上能判断什么病能治吗

  • 回答5

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    刘冰 主治医师

    中山大学附属第一医院

    三级甲等

    神经一科

    4 岁半男孩进行了多项检查,包括肌电图提示肌源性损害,血液化验指标如 AST、m-AST、LDH、HBDH、CK、CKMB 等出现异常。这些结果可能提示多种疾病,如进行性肌营养不良、多发性肌炎、先天性肌病等。能否治疗需综合判断。 1. 进行性肌营养不良:这是一种遗传性肌肉疾病,由于基因突变导致。患儿肌肉逐渐无力和萎缩。治疗主要包括康复训练、药物治疗(如泼尼松、沙丁胺醇、辅酶 Q10 等),以延缓病情进展。 2. 多发性肌炎:自身免疫性疾病,免疫系统攻击肌肉组织。症状包括肌肉无力、疼痛。治疗常使用糖皮质激素(如泼尼松龙)、免疫抑制剂(如甲氨蝶呤、环磷酰胺)。 3. 先天性肌病:出生时或儿童早期发病,由肌肉本身的结构或功能异常引起。治疗方法因具体类型而异,可能包括物理治疗、药物支持等。 4. 其他可能:某些感染、代谢性疾病也可能导致类似检查结果。需要进一步排查。 5. 综合判断:明确诊断需要结合临床症状、家族史、进一步的检查(如基因检测、肌肉活检)等。治疗方案取决于具体病因和病情严重程度。 总之,对于该患儿,需要进一步完善检查以明确诊断,并根据诊断结果制定个体化的治疗方案。家长应带孩子在正规医院的儿科或神经内科就诊,积极配合医生治疗。

    2025-04-03 08:16
  • 回答4

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    谷印亮 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    理疗科

    你好,你说的情况我看见了,重症肌无力是一种神经肌肉的介质胆碱酯酶有问题的一种免疫性疾病。你好,建议你1这种病是没有遗传的。2所以你可以放心生宝宝。

    2016-02-15 09:27
  • 回答3

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    刘浩庆 医师

    肇庆市大旺开发区医院

    一级

    全科

    你好,根据你的描述,你担心自己的胎儿健康问题,不知道该怎么办才好,很是困扰。这个疾病是遗传性疾病,而且一旦有了,按照现在的医学水平,根本就不可能治愈的。你可以考虑做基因DNA染色体检测。希望你幸福。

    2016-02-15 07:28
  • 回答2

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    黄飞龙 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    妇产科

    进行性肌无力不是传染病,你姨妈的孩子有跟你的孩子有没有这种病没有必然的关系,不必担心。如果没有任何症状,不必担心,毕竟不是传染病,就算平时接触也没多大关系。医生询问:有无进行性肌无力的症状?

    2016-02-15 00:21
  • 回答1

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    李增沛 主治医师

    南阳市第一人民医院

    三级甲等

    五官科

    您好,建议您可以咨询一下北京天坛医院您好,一般是需要长期康复治疗的,可以用一下针灸康复疗法,效果还是不错的,但是要长期坚持

    2016-02-14 23:34
就医问药

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什么是肌无力?   肌无力是一常见问题,临床特征为受累的骨骼肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。以10~35岁最多见,亦有中年以上发病者。当医生评估病人是否患肌无力时,应寻找能明确疾病的原因,确定是否确实有肌无力存在及肌无力的程度。 查看全文»

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