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渐冻人病身体状况恶化,呼吸困难怎么办

渐冻人

我得了渐冻人病之后,感觉自己的身体一天不如一天的灵活了,现在手指都不能拿东西了,家里人也在照顾我,我感觉自己就像是一个废物的,现在呼吸也很困难的。

  • 回答3

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    朱慧丽 主任医师

    暨南大学附属第一医院

    三级甲等

    神经内科

    渐冻人病,即肌萎缩侧索硬化,是一种神经系统退行性疾病。患者身体逐渐失去运动能力,呼吸困难是常见症状。其原因包括神经损伤、肌肉萎缩、呼吸肌功能下降等。治疗方法有药物治疗、呼吸支持、康复训练等。 1. 疾病原理:运动神经元受损,导致肌肉无法接收神经信号,逐渐萎缩无力,影响呼吸肌正常功能。 2. 药物治疗:利鲁唑、依达拉奉、丁苯酞等药物,能一定程度延缓病情进展,但需遵医嘱使用。 3. 呼吸支持:当呼吸困难严重时,可能需要无创呼吸机辅助呼吸,或进行气管切开并使用有创呼吸机。 4. 康复训练:通过物理治疗、运动疗法等,维持关节活动度,增强肌肉力量,改善呼吸功能。 5. 心理支持:患者常伴有焦虑、抑郁,心理疏导和家人的关爱鼓励有助于提高生活质量。 渐冻人病目前无法根治,但通过综合治疗和积极的护理,可以在一定程度上延缓病情,提高生活质量。患者应保持乐观心态,积极配合治疗。

    2025-04-03 04:56
  • 回答2

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    谷印亮 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    理疗科

    你好,兴奋性氨基酸毒性学说兴渐冻人病奋性氨基酸包括谷氨酸天冬氨酸及其衍生物红藻氨酸(KA)、使君子氨酸(QA)、鹅膏氨酸(IA)和N-甲基d-天冬氨酸(NMDA)。

    2016-02-14 08:45
  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    贺涛 主治医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    你好,Bunina小体是渐冻人较具有特异性的病理改变。这些包涵体主要分布于脊髓的前角细胞和脑干运动核神经细胞也可以出现在部分运动神经元病患者的海马颗粒细胞和锥体细胞、齿状回嗅皮质、杏仁核、Onuf核、额颞叶表层小神经元和大锥体细胞胞质中。

    2016-02-14 08:21
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什么是渐冻人?   肌萎缩侧索硬化(ALs)又名“渐冻人”症,是运动神经元病最常见的一种类型,由于上、下运动神经元变性,临床上常表现为球部、四肢、躯干、胸部及腹部肌肉逐渐无力和萎缩,眼外肌及括约肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活过5年。气管切开精心护理的患者可活过25年甚至更长。 查看全文»

呼吸困难 肌肉萎缩
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