遗传性压力易感性周围神经病是一种较为罕见的神经系统疾病，由基因突变引起，具有遗传倾向。其症状包括肢体麻木、疼痛、无力等，严重影响患者生活质量。发病机制涉及神经纤维结构和功能异常、遗传因素、环境诱因、神经传导障碍、免疫反应等。 1.遗传因素：基因突变是主要原因，如 PMP22 基因异常。 2.神经纤维结构和功能异常：神经纤维髓鞘或轴索受损，影响神经信号传导。 3.环境诱因：如轻微创伤、压迫等，可诱发或加重症状。 4.神经传导障碍：神经冲动传递受阻，导致感觉和运动功能异常。 5.免疫反应：可能参与疾病的发生发展。 总之，遗传性压力易感性周围神经病的病因复杂，诊断需综合临床表现、基因检测等。治疗方法包括药物治疗（如甲钴胺、维生素 B1、加巴喷丁等）、物理治疗等，但目前难以完全治愈。患者应定期复查，遵循医生建议，以控制病情进展，提高生活质量。

你好遗传性压力易感性周围神经病又称腊肠体样周围神经病家族性复发性多神经病其主要临床特征是在轻微的机械损害和压迫的情况下便可发生单神经麻痹并可多次缓解和复发病理特征为髓鞘增厚形成腊肠体样结构

遗传性压力易感性周围神经病的患者会出现一些神经的病况所以要多注意。你好，遗传性压力易感性周围神经病得患者的情绪容易出现一些起伏给家人和朋友都带来不好的环境使病人也不舒服所以应及时到医院接受治疗。