骨硬化病是一种罕见的骨骼疾病，主要由于破骨细胞功能障碍或成骨细胞过度活跃导致。其特征为骨密度异常增高、骨骼脆性增加、易骨折、贫血、肝脾肿大等。病因包括遗传因素、基因突变、感染等。 1.遗传因素：部分骨硬化病是由遗传基因突变引起的，如常染色体显性遗传或隐性遗传。 2.破骨细胞功能障碍：破骨细胞无法正常分解和吸收旧骨，导致骨代谢失衡。 3.成骨细胞过度活跃：成骨细胞过度生成新骨，使骨密度异常增加。 4.感染：某些感染可能影响骨骼的正常代谢，引发骨硬化病。 5.症状表现：患者常出现骨骼疼痛、易骨折、身材矮小、贫血、肝脾肿大、视力和听力障碍等。 骨硬化病较为罕见，诊断需要综合临床表现、影像学检查等。治疗方法有限，主要是对症治疗和支持治疗。患者应及时到正规医院就诊，遵循医生建议进行治疗和康复。

骨硬化病，又称大理石骨症，或称原发性脆骨硬化症。是一种少见的全身性骨结构发育异常的先天性疾病，颅骨为好发部位之一。骨质极为密，并失去原来的结构，犹如大理石。但骨脆性增加易发生骨折。尚可以伴贫血、眼萎缩及耳聋等情况。一般认为，绝大多数病人在出生前即已开始有病变。根据临床表现分为恶性（幼儿型）及良性（成人型）两种，前者常为死产或出生后死于贫血，预后差。

扭伤建议找中医骨伤科医生辨证用中药或手法（也可自己动手）正骨按摩，顺筋，揉搓，可以服吲哚美辛片，双氯灭痛片，地塞米松片。或局部外贴奇正消痛贴等治疗，疗效甚佳。

石骨症的发病原因尚不明确，可能与骨吸收异常有关，致使钙盐过量沉积于骨内，外观呈大理石或象牙样，脆性增加。本病有家族史，多见于近亲结婚的子女中。有人认为属遗传性疾病。本病分轻重二型，轻型为显性遗传，重型为隐性遗传。