22 岁女生体检发现右肾缺如，B 超显示右肾无显示，对是否做 CT 检查有顾虑。CT 检查可能有多种结果，后续生活也有诸多注意事项。包括可能的结果、手术风险、生活注意、结婚影响等。 1. CT 检查结果：可能显示右肾确实缺失，也可能因体位或其他因素导致显示不清。如果确定缺失，需进一步评估左肾的结构和功能。 2. 手术风险：若后续发现左肾功能异常或出现其他严重问题，可能需要手术治疗，如肾移植等，但这取决于具体病情。 3. 生活注意：平时要避免过度劳累，预防感染，慎用肾毒性药物，如庆大霉素、链霉素、万古霉素等。饮食上要低盐、低脂、优质蛋白饮食。 4. 结婚影响：一般不影响结婚，但怀孕前需评估肾功能，孕期要密切监测。 5. 定期复查：要严格按照医嘱定期复查尿常规、肾功能、超声等，以便及时发现异常。 总之，右肾缺如的情况需要重视，但不必过度恐慌。遵循医生建议，做好日常防护和定期复查，多数情况下能保持较好的生活质量。

您好，根据您提供的情况看，您应该是孤立肾，是属于肾脏先天发育异常导致的。您做超声显示没有右肾，应该是准确的，不用做CT检查的，不会影响您的健康，也不会影响治疗的。正常情况下，人有1个肾就可以满足身体的生理代谢需要，因此孤立肾正常的话，是不用治疗的，不会影响您结婚生子的。建议您以后要定期复查尿常规、肾功能、超声检查，一旦发现异常，要尽早治疗。

主要的原因是在输尿管芽上。胚胎期一侧生肾组织和输尿管芽生长紊乱、未能发育，对侧肾常呈代偿性肥大。未发育的肾脏无肾实质肾盂和肾蒂残迹，输尿管为索状纤维组织，无管腔。可无任何不适，常终身不被发现。偶因对侧肾脏合并感染、外伤、结石、积水、结核时作深入的泌尿系检查后才被发现。

孤立肾是由于一侧肾脏先天性缺如。并不罕见。但由于无临床症状，故发病率难于统计。约１０００至１５００例出生儿中有１例独肾。男性多于女性，左侧多于右侧。没有肾脏的一侧也多没有输尿管。由于生理需要，对侧肾脏常代偿性增大。如独肾形态和功能正常，临床上不用处理。临床表现1.平时多无症状，多在体检时由仪器发现。2.膀胱镜检查，发现膀胱三角区不对称，一侧输尿管口缺如。3.独肾体积较正常大。诊断依据1.体查或特殊检查发现一侧肾脏缺如，对侧肾脏增大。2.必须排除肾功能丧失引起的肾萎缩，先天性肾发育不全或异位肾的可能性，才能建立“独肾”的诊断。治疗原则1.无并发症者勿需治疗。2.如独肾先天性病变需外科手术时，应尽量保留足够的肾组织和肾功能，切勿误切孤立肾。3.如孤立肾的肾功能已严重受损，宜行透析治疗或肾移植治疗。用药原则独肾病人如用抗生素，必须选择肾毒性低的药物，并且在细菌培养和药敏后应用。如肾功能不全，则宜参照肌酐清除率结果来决定用药的剂量和给药时间，否则会引起中毒。输血也应少量多次输新鲜的血，以免加重肾脏负担。