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回答3
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黄树栋 副主任医师
阳江市人民医院
三级甲等
神经内科
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进行性肌营养不良症（DMD）是一种严重的遗传性肌肉疾病。对于 3 岁患儿，就医时需综合考虑多方面，包括诊断方法、治疗方案、康复训练、日常护理及定期复查等。 1.诊断方法：通常需要进行基因检测、血清酶学检查、肌肉活检等，以明确病情严重程度和类型。 2.治疗方案：目前主要有药物治疗，如糖皮质激素（泼尼松、地塞米松等）、抗肌萎缩蛋白相关药物；物理治疗，如按摩、理疗；以及康复训练，如运动疗法、作业疗法等。 3.康复训练：通过专业康复师指导，进行有针对性的肌肉训练，以延缓肌肉萎缩。 4.日常护理：保证营养均衡，多摄入富含蛋白质、维生素的食物；注意休息，避免过度劳累。 5.定期复查：监测病情进展，评估治疗效果，及时调整治疗方案。 总之，对于 3 岁 DMD 患儿，家长要积极配合医生治疗，做好日常护理，帮助孩子提高生活质量，延缓病情发展。
2025-03-26 18:02
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回答2
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张建国 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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您好！ 进行性肌营养不良症是一种原发横纹肌的遗传性疾病；临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩，个别病例尚有心肌受累。治疗：治疗效果不好；目前采用中药治疗；建议您可以到当地中医院辨证治疗看看
2016-01-24 01:44
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回答1
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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进行性肌营养不良症是一种原发横纹肌的遗传性疾病；临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩，个别病例尚有心肌受累。治疗：治疗效果不好；目前采用中药治疗；建议您可以到当地中医院辨证治疗看看
2016-01-24 00:26
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针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是进行性肌营养不良症? 进行性肌营养不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。遗传方式有常染色体显性、隐性和x连锁隐性遗传。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。病变累及肢体肌，躯干肌和头面肌，也可累及心肌。根据遗传方式、发病年龄、受累肌肉分布、有无肌肉假性肥大，病程及预后等分为不同的临床类型。 查看全文»
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