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唐氏筛查报告数值是否有问题,是否高危

21.三体综合征

唐氏综合症你好!我检测唐氏综合症的结果如下:唐氏综合症筛查II期对比值年龄21岁孕周16.5周体重52.KG甲胎蛋白(d)28.3MU/L甲胎蛋白中位数倍数0.7100.650-2.500游离B-HCG55.70ng/mg游离B-HCG中位数倍数2.3060.000-2.50021-三体年龄风险度1:150021-三体风险度特征1:42018-三体年龄风险度1:1400018-三体风险度1:84000神经管缺陷风险度低风险请问这份检验报告的数值有什么问题吗?谢谢!请问这个数值高吗?是不是高危人群?谢谢!!

  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    庄思齐 主任医师

    中山大学附属第七医院

    三级甲等

    儿科

    这份唐氏筛查报告的数值需要综合分析,包括甲胎蛋白、游离 B-HCG 等指标,以及年龄和孕周等因素。总体来看,部分数值在正常范围内,但仍需进一步评估。 1. 甲胎蛋白:报告中其中位数倍数为 0.710,在正常范围 0.650 - 2.500 内,通常提示胎儿神经管发育正常的可能性较大。 2. 游离 B-HCG:中位数倍数为 2.306,略高于正常上限 2.500,但单次升高不一定意味着异常,可能受多种因素影响。 3. 21-三体年龄风险度:1:1500,属于低风险,但不能完全排除 21-三体综合征的可能。 4. 21-三体风险度特征:1:420,需要结合其他指标和临床表现综合判断。 5. 18-三体年龄风险度和风险度:均为低风险,提示胎儿患 18-三体综合征的可能性较小。 综合各项指标,目前不能单纯依据这份报告确诊胎儿是否存在唐氏综合征。建议咨询医生,必要时进行进一步的检查,如无创 DNA 检测或羊水穿刺,以更准确地评估胎儿的健康状况。

    2025-03-25 06:46
  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    21-三体年龄风险度1:150021-三体风险度特征1:42018-三体年龄风险度1:1400018-三体风险度1:84000神经管缺陷风险度低风险是低风险的,.不是高危的.

    2016-01-22 06:08
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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