您好！进一步做羊水穿刺，可以明确胎儿是否真的是21-三体综合症，18-三体或13-三体综合症。毕竟糖筛只是筛查，准确率有限。羊水穿刺是有创的，对胎儿可能会不利。当然，您也可以选择无创基因检测。为了您和胎儿的身体健康，建议最好尽快做无创基因检测，可以明确胎儿是否有染色体疾病。

最好做一下，不然生下来的孩子是傻子，如果不打算生孩就不用做，现在丁克也是一种趋势，可以为国家做贡献。

须提供详细的唐氏筛查报告，并结合孕期用药史、是否病毒感染等情况分析。持唐氏筛查报告去医院进行遗传咨询，并提供详细的唐氏筛查报告单，可将报告单拍照上传。若孕周小于21周，可先复查唐氏筛查，并根据复查结果决定是否羊水穿刺染色体检查。定期去医院产检，观察胎儿发育情况。放松心情，不要过于紧张。医生询问：现在怀孕多久了，做唐氏筛查时提供的个人信息是否准确？孕早期是否病毒感染或服用药物？

你好，21-三体综合征正常范围小于1：270.高风险有一定几率会发病，必须做穿刺，查查有本病就流产，没有就继续妊娠。不然生出这种宝宝就麻烦了。以上是对“三体综合症高风险”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

不会，羊水穿刺；建议女性选择在怀孕22-28周左右再做这项检查.此时胎儿以发育完全，检查更有意义，而且羊水含量适中，检查结果更加清晰准确。