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回答3
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全燕 主任医师
广东省中医院
三级甲等
儿科
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怀孕 16 周进行的唐氏筛查结果是否正常,需要综合多个因素来判断,包括唐筛的检测指标、截断值、孕妇的年龄、家族病史以及孕期其他检查情况等。 1. 检测指标:唐氏筛查主要检测 18 三体、21 三体和开放性神经管缺陷(OSB)。您提供的 18 三体风险值为 1:3342,21 三体风险值为 1:380,OSB 为 1:1000。一般来说,风险值越低,胎儿患相应疾病的风险越小。 2. 截断值:不同实验室的截断值可能略有差异。通常 21 三体的截断值为 1:270 左右,18 三体的截断值为 1:350 左右。您的 18 三体风险值远低于截断值,21 三体风险值接近截断值。 3. 孕妇年龄:孕妇年龄越大,胎儿患染色体异常的风险越高。如果您年龄较大,可能需要进一步评估。 4. 家族病史:若家族中有染色体异常疾病史,也会增加胎儿患病风险。 5. 孕期其他检查:如超声检查等,若发现胎儿有异常结构,也需综合考虑。 综合以上因素,仅根据您提供的唐筛结果,21 三体风险值接近截断值,建议咨询医生,可能需要进一步做无创 DNA 检测或羊水穿刺来明确胎儿情况。
2025-03-21 03:35
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回答2
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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你好唐氏筛查的临界值为1/275你是属于地位人群的没必要做羊水穿刺建议不要过于担心保持心境平和加强营养祝你好晕
2016-01-20 10:21
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回答1
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李希弘 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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您好,根据以上内容的描述,你的情况,考虑是怀孕您好,你的情况,考虑是临界高危的情况,建议最好是做羊水穿刺检查。
2016-01-20 05:34
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»