21 三体风险 1/530，18 三体风险 1/40000，是否需要进一步检查，要综合多方面因素来判断，包括风险值的意义、家族遗传史、孕妇年龄、孕期其他检查结果等。 1. 风险值的意义：21 三体风险 1/530 处于临界风险，意味着胎儿有一定患 21 三体综合征的可能性，但并非确诊。18 三体风险 1/40000 则处于低风险。 2. 家族遗传史：若家族中有染色体异常相关疾病史，可能增加胎儿染色体异常的风险。 3. 孕妇年龄：孕妇年龄越大，胎儿染色体异常的风险相对越高。 4. 孕期其他检查结果：如超声检查发现胎儿结构异常，也提示可能存在染色体问题。 5. 医生建议：医生会根据综合情况评估，决定是否需要进一步做无创 DNA 检测或羊水穿刺等检查。 总之，对于这样的风险值，建议及时与医生充分沟通，结合自身情况，权衡利弊，做出明智的决策，以确保胎儿的健康。

您好，21三体可以去详细的检查一下，18三体综合症问题不大的，没有必要检查的但是检查一般需要抽取羊水，会有一定影响的，希望我的回答可以帮到您