遗传性补体缺陷病是一种由于遗传因素导致补体系统成分缺失或功能异常的疾病。症状多样，如易感染、反复发热、伤口难愈等。治疗方法包括药物治疗、预防感染等。 1. 疾病原理：补体系统在免疫防御中起重要作用，遗传缺陷会削弱免疫功能，使机体易受病原体侵袭。 2. 常见症状：反复的细菌和病毒感染，如肺炎、咽炎；自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮；还可能出现肾脏疾病。 3. 诊断方法：通过血清学检测补体成分的含量和活性，以及基因检测来明确诊断。 4. 治疗药物：常用药物有免疫球蛋白、抗生素（如阿莫西林、头孢呋辛、左氧氟沙星）等。 5. 预防措施：注意个人卫生，避免接触病原体；加强营养，增强免疫力。 遗传性补体缺陷病虽然较为复杂，但通过科学的诊断和合理的治疗，能有效控制病情，提高生活质量。

你好，在补体系统的组织成成分中，几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传，少数为常染色体显性遗传，而各解素缺陷则属某染色体连锁隐性遗传主，补体缺乏常伴有免疫性疾病及反复细菌感染。