多发性内分泌腺瘤Ⅱ型是一种较为罕见的遗传性疾病，主要累及内分泌腺体，表现多样，包括甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进等。其发病机制复杂，诊断和治疗有一定难度。 1.发病机制：与基因突变有关，导致内分泌细胞异常增生和分泌。 2.症状表现：甲状腺髓样癌可出现颈部肿块、吞咽困难；嗜铬细胞瘤有阵发性高血压、头痛、心悸；甲状旁腺功能亢进可致骨痛、骨折、肾结石。 3.诊断方法：通过基因检测、影像学检查、血液生化指标等综合判断。 4.治疗方式：手术切除肿瘤是主要治疗手段，如甲状腺髓样癌的甲状腺全切；药物治疗用于控制症状，如使用α受体阻滞剂控制血压。 5.预后情况：早期诊断和治疗可改善预后，但仍需长期随访监测。 多发性内分泌腺瘤Ⅱ型虽然复杂，但通过早期诊断和规范治疗，能有效控制病情，提高生活质量。患者应保持积极心态，配合治疗。

你说的这个病是遗传性多种内分泌组织发生肿瘤综合征的总称，有2个或2个以上的内分泌腺体病变。肿瘤可为有功能的（分泌活性激素并造成特征性I临床表现）或无功能性（一般不会成为就诊的原因），分为两种类型：MEN1及MEN2，MEN2常染色体显性遗传疾病。你有的话说明你的父母或者其他兄弟姐妹会有可能是无功能的腺瘤或者症状轻未被发现

多发性内分泌腺瘤Ⅱ型,Ⅱ型多发性内分泌腺瘤病,甲状腺髓样癌-嗜铬细胞瘤综合征,家族性嗜铬细胞瘤病,雪泼综合征,Sipple综合征)高血钙危象处理：纠正脱水、酸中毒及电解质紊乱。口服磷酸盐合剂1～1.5g/d。糖皮质激素静注或口服，泼尼松至少用1个月才能判定是否有效。恶性病如白血病等效果较好。降钙素主要对维生素D中毒，长期卧床效果好。

你好，应该及时予以手术治疗的。术后应注意休养的，应尽量避免外界环境的不良刺激，一般的没有什么后遗症的。