G6PD 缺乏症是一种遗传性疾病，新生儿查出阳性可能由多种因素导致。比如遗传因素、基因突变、环境影响等。治疗方面需根据具体情况而定，包括避免诱因、对症治疗等。 1.遗传因素：若父母一方或双方携带 G6PD 缺乏的基因，孩子就可能遗传患病。 2.基因突变：在胚胎发育过程中，基因发生突变也可引起。 3.环境影响：某些病毒感染、接触特定化学物质等可能诱发。 4.症状表现：常见有黄疸、贫血、血红蛋白尿等。 5.治疗方法：首先要避免食用蚕豆及蚕豆制品，避免接触樟脑丸等。若出现急性溶血，需及时就医，可能会使用糖皮质激素如泼尼松，输血治疗等。 总之，G6PD 缺乏症虽然无法根治，但通过合理的预防和治疗，可以有效控制病情，保障新生儿的健康成长。家长要重视，定期带孩子复查。

您好，不用担心，就算真的是G6PD缺乏也没什么大不了，对宝宝以后的生长发育不会有影响。只是吃用方面注意点，不要吃蚕豆就行，祝宝宝健康成长。

您好，新生儿查出G6PD缺乏症阳性是蚕豆病，有不明白的欢迎继续提问

你好，G6PD缺乏症是指遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，是最常见的一种遗传性酶缺乏病。G6PD缺乏症在无诱因不发病时，与正常人一样，无需特殊处理，关键在于预防，预防发作，祝健康。