G6PD是一种存在於人体红血球内,协助葡萄糖进行新陈代谢之酵素,在这代谢过程中会产生一种叫NADPH的物质能以保护红血球免受氧化物质的威胁.G6PD缺乏时,若身体接触到具氧化性的特定物质或服用了这类药物,红血球就容易被破坏而发生急性溶血反应.G6PD缺乏症（蚕豆病）患者需注意以下方面：　　1.禁食蚕豆或蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花,结果或收获季节去蚕豆地.　　2.禁止使用含萘的臭丸放入衣柜驱虫.　　3.禁止使用的药物　　乙酰苯胺,美蓝,硝咪唑,呋喃旦叮,呋喃唑酮,呋喃西林,苯肼,伯氨喹啉,扑疟母星,戊胺喹,磺胺,乙酰磺胺,磺胺吡啶,噻唑酮,甲苯胺蓝,SMZ,TNT等　　4.慎用的药物　　扑热息痛,非拉西丁,阿斯匹林,氨基比林,安替比林,安坦,维生素C,维生素K,氯霉素,链霉素,异烟肼,磺胺嘧啶,磺胺胍,磺胺异恶唑,氯喹,秋水仙碱,苯海拉明,左旋多巴,苯妥英钠,普鲁卡因酰胺,乙胺嘧啶,奎尼丁,奎宁,SM,TMP,优降糖等　　5.感染性诱因　　病毒性肝炎,流感,肺炎,伤寒,腮腺炎等　　6.病历注明：本人是G6PD缺乏症患者,请医生针对我的病情合理用药.　　7.凡感染后或接触/服用以上食物或药物数小时或数天内,出现发热,腹痛,呕吐,面黄或苍白,尿呈黄褐色或暗红色等症状,属急性溶血反应,应立即到医院急诊科就诊!!

G6PD（葡萄糖6磷酸脱氨酶）是一种存在於人体红血球内,协助葡萄糖进行新陈代谢之酵素,在这代谢过程中会产生一种叫NADPH的物质能以保护红血球免受氧化物质的威胁.G6PD缺乏症是一种遗传性代谢缺陷,为X伴性不完全显性遗传,男性发病多于女性.由于G6PD缺乏症变异型很多,临床表现差异极大,轻型得可无任何症状,重型者可表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血,一般多表现为服用某些药物,蚕豆或在感染后诱发急性溶血,重得可危及生命.您的G6PD值偏低容易引起新生儿黄疸,需谨慎.建议做好孕前检查,必要时到妇科遗传病科室就诊.注意在以后就医过程中在病历上注明：本人是G6PD缺乏症患者,请医生针对我的病情合理用药.避免不必要损失.

G6PD是一种存在於人体红血球内，协助葡萄糖进行新陈代谢之酵素，在这代谢过程中会产生NADPH（还原型辅酶Ⅱ）的物质能以保护红血球免受氧化物质的威胁。G6PD缺乏时，若身体接触到具氧化性的特定物质或服用了这类药物，红血球就容易被破坏而发生急性溶血反应。

这位朋友，您好，g6pd是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，俗称蚕豆病。您好，G6PD缺乏症属X连锁不完全显性遗传，酶缺乏的表现度不一，一些女性杂合子酶活性可能正常。男性患者多于女性，与吸烟关系不大

G6PD是萄糖-6-磷酸脱氢酶.萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏主要影响骨骼和大脑发育问题.需要补钙.