甲胎蛋白等指标异常，21 三体处于临界风险，需要综合多方面因素进行分析，包括进一步检查、遗传咨询、孕期保健、生活方式调整等。 1. 进一步检查：可进行无创 DNA 检测或羊水穿刺，以更准确地评估胎儿染色体情况。 2. 遗传咨询：向专业的遗传咨询师了解家族遗传病史对本次妊娠的影响。 3. 孕期保健：保证充足的睡眠，合理饮食，摄入富含蛋白质、维生素和矿物质的食物。 4. 生活方式调整：避免接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等。 5. 心理调节：孕妇要保持良好的心态，避免过度紧张和焦虑。 6. 定期产检：按照医生建议的时间进行产检，密切监测胎儿的发育情况。 总之，面对甲胎蛋白等指标异常和 21 三体临界风险，不必过于惊慌，应积极配合医生的建议，采取相应措施，以保障母婴的健康。

你好，建议你做好认真对待的准备，希望对你有帮助

唐氏筛选，是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，如出现21-三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病，大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。为什么要进行唐氏综合征筛查？唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。谁会生出“唐氏儿”？唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。如何筛查？抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛促进腺激素（HGG）的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。筛查的最佳时期？怀孕第15—20周。做唐氏综合征筛查还可检查何种疾病？检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。如何得知筛查的结果？孕妇于抽血后2—3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果，若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查，明确诊断。

根据你提供的检查结果看是不怕的，21三体等都是不会高风险那么做羊水穿刺的话是必要是不大的，继续保持彩超B超等检查

你好，你的检查报告看，你的21三体风险度、18三体风险度、神经管缺陷风险度都是低风险，也就是唐氏综合症筛查是低风险。唐氏综合症筛查只是一种危险系数预测，唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿。确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿刺术　检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。准确率100/100，