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回答3
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叶进 主任医师
江苏省中医院
三级甲等
儿科
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唐氏筛查、开放性脊柱裂(OSB)筛查和 TRISOMY 筛查结果异常令人担忧,涉及胎儿染色体异常的风险。包括遗传因素、环境因素、孕妇年龄、孕期感染、不良生活习惯等。 1.遗传因素:家族中有染色体异常病史,可能增加胎儿异常风险。 2.环境因素:长期暴露于有害化学物质、辐射环境等。 3.孕妇年龄:年龄越大,卵子质量下降,染色体异常几率升高。 4.孕期感染:如风疹、巨细胞病毒等感染。 5.不良生活习惯:如吸烟、酗酒、长期熬夜等。 总之,当出现这些筛查结果异常时,应尽快前往正规医院,进一步做羊水穿刺、无创 DNA 等检查,以明确胎儿情况,由专业医生给出合理建议和处理方案。
2025-03-06 22:09
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回答2
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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好唐氏1:380OSB1:1000trisomy181:334考虑正常的,可以不必担心
2016-01-06 21:59
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回答1
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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。你好,从你提供的你的这个唐氏筛查的报告来看的话,你的这个结果还是可以的啊,没有什么大的问题的啊。
2016-01-06 10:24
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»