重症肌无力并非不治之症，但治疗有一定难度。其发病与自身免疫、遗传、环境等因素有关。治疗方法包括药物治疗、胸腺治疗、血浆置换等。 1.发病机制：重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。乙酰胆碱受体抗体破坏了神经肌肉接头的正常传递，导致肌肉无力。 2.药物治疗：常用药物有溴吡斯的明、糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环孢素）等。这些药物能改善神经肌肉传递，缓解症状。 3.胸腺治疗：对于胸腺异常的患者，胸腺切除可能有效。 4.血浆置换：能迅速清除血浆中的抗体，短期内改善症状。 5.其他治疗：静脉注射免疫球蛋白也可用于急性加重期的治疗。 重症肌无力虽然治疗有挑战，但通过综合治疗，很多患者能有效控制病情，提高生活质量。患者应保持积极心态，配合治疗，定期复查。

您好，重症肌无力是一种神经肌肉接头处的疾病，是一种获得性自身免疫性疾病，主要表现为受累肌肉瘫痪，严重时可累及呼吸机造成呼吸困难。您好，重症肌无力的患者常常有胸腺瘤，建议查胸腺CT看看有无胸腺瘤，重症肌无力的患者的治疗主要是给与胆碱酯酶抑制剂及肾上腺皮质激素、免疫球蛋白冲击治疗，在治疗的过程中要严密观察患者的呼吸情况，一旦出现呼吸肌受累的情况应立即行气管切开保持呼吸道通畅，要严密观察病情变化。

重症肌无力是因乙酰胆碱的合成或胆碱酯酶的代谢紊乱输引起的神经肌肉接头传递功能障碍性疾病，其发病率为8～20/10万左右。重症肌无力的表现主要有眼外肌无力、面肌和咀嚼肌及吞咽肌无力、四肢及躯干肌无力。重症肌无力大部分局限于眼外肌，亦可可有其他肌肉受累，若侵犯心脏可引起猝死。若呼吸肌受累则出现无力危，并且严重，呼吸麻痹可出现死亡。

重症肌无力是由于体内乙酰胆碱传递受阻而引起的自身免疫性疾病，常见症状有肌肉震颤，无力及易疲劳。有晨轻暮重的特点，这病最严重是引起呼吸肌麻痹，可导致窒息。这病主要用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂进行治疗，如果胸腺肿大，可行胸腺切除。它属于免疫性疾病是比较难根治的。

重症肌无力属于神经肌肉接头障碍的自身免疫性疾病。在目前的医疗条件下，还没有有效的方法以完全治愈。临床表现为随意肌的易疲劳，随病情发展逐渐加重，严重者可呼吸肌麻痹而死亡。本病的治疗以抗胆碱酯酶药物为主，必要时配合糖皮质激素。视其病情，还可以考虑胸腺切除，血浆置换，放疗，中医中药等，以缓解病情；需要长期的治疗。