隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症是一种罕见的遗传性皮肤病，主要表现为皮肤脆弱易起疱、水疱易扩大、轻微碰撞即起泡等。其发病机制复杂，涉及基因突变、皮肤结构异常等。症状严重程度因人而异，治疗方法也多样。 1. 皮肤水疱：皮肤在受到轻微摩擦、碰撞甚至无明显诱因时，就会出现水疱，水疱大小不一。 2. 水疱破裂：水疱容易破裂，形成糜烂面，愈合后可能留下瘢痕。 3. 指甲和牙齿异常：部分患者可能伴有指甲营养不良、变形，牙齿发育不良等。 4. 关节挛缩：长期反复的水疱和瘢痕形成，可能导致关节活动受限，出现挛缩。 5. 口腔和食道受累：口腔黏膜、食道黏膜也可能出现水疱和糜烂，影响进食。 6. 感染风险：皮肤破损易引发细菌、真菌等感染。 隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症对患者生活质量影响较大，目前尚无根治方法，但通过综合治疗可缓解症状、减少并发症。患者需注意皮肤护理，避免外伤，定期就医复查。

营养不良型大疱性表皮松解症临床上营养不良型大疱性表皮松解症分显性和隐性遗传两...本病的水疱分裂都在基底膜之下,而单纯型则位于其上,隐性遗传营养不良型时

人的染色体是成对的，父亲携带一条致病基因，但是另一条基因为正常，因为是隐性的，所以不发病；母亲同样如此。但是你们的孩子，基因也是成对的，其中一条来自父亲，另一条来自母亲，有1/4的概率同时获得父母均是致病的基因，那么两条隐性基因相遇，就会发病。这就是为什么禁止近亲结婚的原因。另外，你这个应该叫常染色体隐性营养不良性大疱性表皮松解症，主要保护，不要受外伤。可适服苯妥英钠。