手遇冷变紫、晨起手僵硬、颈部白斑、皮肤缺弹性、脱发严重，多种药物治疗效果差，可能与免疫、循环、内分泌等因素有关，如雷诺现象、自身免疫病、血管问题、营养不良、内分泌失调等。 1.雷诺现象：遇冷或情绪变化时，小动脉痉挛，导致手指等部位缺血变紫。可通过保暖、戒烟、使用钙通道阻滞剂（如硝苯地平）等治疗。 2.自身免疫病：如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等，自身免疫系统攻击身体组织。需使用免疫抑制剂（如环磷酰胺）、糖皮质激素等。 3.血管问题：血管狭窄、硬化等影响血液循环。可应用改善循环的药物（如前列地尔）。 4.营养不良：缺乏维生素、蛋白质等，影响皮肤和头发健康。要均衡饮食，补充营养。 5.内分泌失调：激素水平异常。需调整生活方式，必要时药物治疗（如甲状腺素片）。 出现这些症状应引起重视，建议及时到正规医院的风湿免疫科或皮肤科就诊，明确病因，制定个体化的治疗方案。同时，保持良好的生活习惯也有助于改善症状。

你好朋友别担心,这是可以治疗的,你放心吧

你好：硬皮病是可以治好的,建议你用针对性的中成药进行调理,增强免疫力,这样就能达到治愈.

局部型硬皮病是指一组皮肤有斑块状或条形硬变为特点的疾病。它不伴有内脏损害和血清学改变·，因此它不属于系统性硬皮病。在局部型硬皮病中，以硬斑病最多见，有、片或几片损害，可发生在任何部位，但以腹、背为常见，其次是四肢和面颈部。病变初呈圆形、椭圆形或不规则形舶水肿性斑片，呈淡红色或紫红色。经数周或数月逐渐扩大硬化，中央部颜色逐渐转淡黄或象牙色，外围绕以紫红色晕、表面光滑干燥，具蜡样光泽，局部不出汗，上无毛发，经过缓慢，数年后逐渐变成白色或淡褐色萎缩性瘢痕。另有一种泛发性硬斑病，较少见，损害数目多，可分布于全身各个部位，但很少累及面部；损害的性质、发生、发展类似硬斑病，然而病变面积大，分布广泛；虽无系统损害，但病人常有疲乏、虚弱、消瘦，并有关节痛、神经痛、腹痛、偏头痛和精神障碍，部分病人可发展为系统性硬皮病。另一种深部硬斑病，或称泛发性皮下硬斑病，其炎症和纤维化主要在皮下组织，表面呈深褐色凹陷。滴状硬斑病的皮损好发生于颈、胸、肩、背等处，为绿豆至黄豆甚至5分币大，集簇性或线状排列，呈珍珠母或象牙白色的圆形稍有凹陷斑，表面光滑，周围有紫红色晕或色素沉着，以后变萎缩。线状硬斑病以其皮损呈线状或带状而得名，它属于局部型硬皮病。主要发生于儿童和青年。皮损常沿肋间和一侧肢体呈带状分布，常为单条，有时可数条，邻近损害处可外缀硬斑或滴状硬皮病损害，病损经过处附近关节可挛缩影响功能。发生在额部的皮损呈纵向分布，如刀砍状。局部型硬皮病病人的血、尿常规、血沉均正常，免疫学检查也无异常。局部型硬皮病的预后较好，病人的硬斑可自行缓解或经过治疗后消退，仅遗留萎缩性瘢痕或色素沉着。对局部型硬皮病的硬魔损害，可用肾上腺皮质激素混悬液，如醋酸曲安奈德5-10克／升，或泼尼松龙(强的松龙)2．5克／升，或氢化考的松2．55克／升加普鲁卡因作局部皮损内注射，每周1次，4-6周为一疗程，使患处逐步变软。当皮肤有萎缩现象时，需停止注射。亦可在病损内注入透明质酸酶，每日150毫克。对线状硬皮病的治疗，除采用上法外，在肢体关节挛缩病例，可采用物理疗法，如音频理疗、蜡疗、体育锻炼等。必要时行外科手术解除挛缩，纠正畸形。对泛发性硬斑病病人，可口服肾上腺皮质激素，如泼尼松(强的松)等治疗

硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。各年龄均可发病，但以20-50岁为发病高峰。女性发病率约为男性的3-4倍。该病病因、病机不明，可能与下列因素有关：1、遗传：在硬皮病患者中，某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。2、学品与药物：如聚氯乙烯，有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂、L色氨酸、博莱霉素、喷他佐辛等可诱发硬皮与内脏纤维化。3、免疫异常：本病存在体液免疫和细胞免疫异常，在患者血清中可查到特异性抗Scl-70自身抗体。说明本病的发生与免疫紊乱密切相关。4、结缔组织代谢异常：本病特征性改变是胶原产生过多，皮肤中胶原含量明显增多。5、细胞因子的作用：某些细胞因子参与本病的发病，如转化生长因子、表皮细胞生长因子，血小板衍生生长因子等。6、血管异常：大多数硬皮病患者均表现有雷诺现象，病理学显示，小动脉和微血管内膜增厚、管腔狭窄或闭塞。所以应该对应治疗的。而且，本病目前尚无特效疗法，部分病例治疗后可停止发展或缓解。