特发性震颤不一定遗传。其发病机制较为复杂，涉及遗传、环境、神经系统等多种因素。对于非遗传患者，遗传给下一代的可能性相对较低，但并非为零。 1. 遗传因素：部分特发性震颤患者存在遗传倾向，相关基因异常可能增加发病风险。 2. 环境因素：长期暴露于某些化学物质、重金属或受到物理刺激，可能诱发特发性震颤。 3. 神经系统老化：随着年龄增长，神经系统功能逐渐衰退，可能导致特发性震颤的发生。 4. 心理因素：长期的精神压力、焦虑、紧张等不良情绪，可能影响神经系统功能，增加患病几率。 5. 其他因素：如脑部受过创伤、感染等，也可能引发特发性震颤。 总之，特发性震颤的病因多样，对于非遗传患者，其子女患病风险相对较低，但仍需关注。若出现相关症状，应及时就医，进行详细的检查和诊断。

特发性震颤是一种常染色体显性遗传病，为最常见的锥体外系疾病，也是最常见的震颤病症，约60%病人有家族史。特发性震颤是单一症状性疾病，姿势性震颤是本病的唯一临床表现。　这个病最常用的药物有.1,β—肾上腺素能受体阻滞剂　2,扑痫酮一种抗癫痫用药,用于特发性震颤治疗.大多数特发性震颤患者仅有轻微的震颤，只有0.5%～11.1%患者需要治疗，症状明显者可采取以下治疗措施：少量饮酒以减轻震颤

你好：感谢您对有问必答的信任与支持.根据你的描述,没有遗传性.祝你健康.