复性肌阵挛的发病原因较为复杂，可能与遗传因素、脑部病变、代谢紊乱、免疫异常、感染等有关。治疗方法包括药物治疗、手术治疗等，中医疗法和西医疗法各有优势。其有一定遗传可能，病情可能越发频繁。 1.遗传因素：部分复性肌阵挛病例存在遗传倾向，可能与基因突变有关。 2.脑部病变：如脑外伤、脑血管疾病、脑部肿瘤等损害大脑神经细胞，导致异常放电。 3.代谢紊乱：包括电解质失衡（如低血钙、低血镁）、低血糖等。 4.免疫异常：自身免疫性疾病影响神经系统功能。 5.感染：某些病毒、细菌感染引起神经系统炎症。 6.药物治疗：常用药物有丙戊酸钠、左乙拉西坦、拉莫三嗪等，需遵医嘱使用。 7.手术治疗：对于药物治疗无效且病灶明确的患者，可考虑手术治疗。 复性肌阵挛的病因多样，治疗需根据个体情况选择。患者应保持良好的生活习惯，避免诱因，定期复查，以便及时调整治疗方案。

您好，您的问题已收悉，根据您的简单描述，患者可能是：癫痫病。这个疾病是神经内科较为常见的疾病之一，癫痫的本质是大脑神经元的异常放电，诊断主要依靠病史+脑电图。您好，建议您神经内科诊疗，癫痫的重点在于分型，原因是不同类型的癫痫在药物的选择上差别较大。并且该疾病的治疗目前主要是西药抗癫痫治疗，目前对于肌阵挛型的癫痫首选是丙戊酸钠进行治疗，但是该药物为处方药，建议您神经内科就诊之后由接诊医生开具处方，并在其指导下服用，谢谢

如果不是先天性的癫痫这种情况应该不会遗传的好吗另外就是建议到医院用点药物进行控制的好吗

复性肌阵挛初表现为由发热诱发长时间的全身性或一侧性惊厥发作，以阵挛性发作为主，偶有单发性的局部肌阵挛性抽搐。此阶段常被诊断为热性惊厥。患儿应避免感染发热。治疗可给予苯巴比妥、丙戊酸或苯二氮革类药物。一般不是遗传原因，本症长期预后较差。癫痫活动可持续到11～12岁，其后随年龄增长，肌阵挛发作可持续、减少或消失，不典型失神及失神持续状态也减少。