朋友血液纤维蛋白原缺少至 1.708,咋回事?
病情描述发病时间、主要症状、症状变化等):您好我有个朋友他是在昨天查出血液里纤维蛋白原缺少只有1.708请问这是什么病症严重吗?需要怎么治疗?时间四月二十六号血液纤维蛋白原缺少达到1.708!曾经治疗情况和效果:这是第一次!想得到怎样的帮助:确切的治疗方法是否严重!具体是什么病症?
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回答5
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赵蕾 医师
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内科
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血液纤维蛋白原缺少至 1.708 可能由多种原因引起,如肝脏疾病、凝血功能障碍、营养不良、药物影响、遗传因素等。治疗方法取决于病因和具体病情。 1. 肝脏疾病:肝脏是合成纤维蛋白原的重要器官,如患有肝硬化、肝炎等,会影响其合成。治疗需针对肝病进行,如抗病毒、保肝治疗等,常用药物有恩替卡韦、复方甘草酸苷等。 2. 凝血功能障碍:某些凝血因子缺乏或异常,导致纤维蛋白原生成减少。治疗可能包括补充凝血因子,如新鲜冰冻血浆、凝血酶原复合物等。 3. 营养不良:长期营养摄入不足,影响蛋白质合成。需改善饮食,增加富含蛋白质、维生素的食物摄入。 4. 药物影响:部分药物如肝素等,可能影响纤维蛋白原水平。必要时调整用药。 5. 遗传因素:先天性纤维蛋白原缺乏较为少见。可能需要长期补充纤维蛋白原制剂。 总之,血液纤维蛋白原减少需要综合分析病因,明确诊断后采取针对性治疗。患者应及时就医,遵循医生建议进行治疗和复查。
2025-02-17 13:01
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回答4
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李希弘 医师
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全科
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你好,血浆纤维蛋白原的正常参考值为2-4克/L.你的朋友检查结果偏低须查明原因最好先复查排除实验误差.抽血重新检查纤维蛋白原注意血液与枸椽酸钠的比例为9:1.提供凝血功能检查的详细报告.检查血常规观察血小数值.
2015-12-23 13:22
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回答3
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许宗彦 主治医师
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内科
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纤维蛋白原减少临床意义:肝病DIC遗传性无纤维蛋白原血症遗传性纤维蛋白异常症等原发性纤维蛋白原减少的病例极少先天性纤维蛋白缺乏症是极为罕见的遗传性疾病通过常染色体隐性基因遗传此患者肝脏不能合成纤维蛋白原继发性血浆纤维蛋白原减少的原因是由于纤维蛋白溶解酶溶解纤维蛋白所致严重的肝实质损害如各种原因引起的肝坏死、慢性肝病晚期、肝硬化等都可出现纤维蛋白原的减少此类疾病还常伴有凝血酶原及第七因子缺乏往往是病情严重的先兆以上资料供您参考请您根据您朋友的具体身体情况来综合看待最好是遵照医生的指导及时规范的治疗
2015-12-23 08:12
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回答2
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张建国 医师
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中医科
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你好正常的纤维蛋白原是2-4g|L这要结合血凝四项中其他的数值来综合分析纤维蛋白原是在肝脏产生的主要参与凝血过程降低有几种原因如遗传性的减少肝脏的疾病造成的减少、纤溶酶对纤维蛋白原过度降解等纤维蛋白原减少有可能是肝脏损伤及长期消耗纤维蛋白原所致建议查一个肝功看看单独一个血凝不能说明问题可以打一种叫纤维蛋白原的药物治疗.
2015-12-23 06:24
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任立存 主治医师
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内科
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你好,纤维蛋白原减少临床意义:肝病DIC遗传性无纤维蛋白原血症遗传性纤维蛋白异常症等原发性纤维蛋白原减少的病例极少先天性纤维蛋白缺乏症是极为罕见的遗传性疾病通过常染色体隐性基因遗传此患者肝脏不能合成纤维蛋白原继发性血浆纤维蛋白原减少的原因是由于纤维蛋白溶解酶溶解纤维蛋白所致严重的肝实质损害如各种原因引起的肝坏死、慢性肝病晚期、肝硬化等都可出现纤维蛋白原的减少此类疾病还常伴有凝血酶原及第七因子缺乏往往是病情严重的先兆以上资料供您参考请您根据您朋友的具体身体情况来综合看待最好是遵照医生的指导及时规范的治疗
2015-12-23 02:22
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