唐氏综合征和开放性神经管缺陷是常见的胎儿先天性疾病。唐氏综合征由染色体异常引起，开放性神经管缺陷多与神经管闭合不全有关。筛查结果对于评估胎儿健康状况具有重要意义。 1. 唐氏综合征：是由于染色体异常导致的疾病，患者通常有智力障碍、特殊面容、生长发育迟缓等表现。 2. 筛查方法：通过血清学检查和超声检查等手段，评估胎儿患唐氏综合征的风险。 3. 开放性神经管缺陷：包括无脑畸形、脊柱裂等，多在孕期通过超声检查发现。 4. 风险率截断值意义：截断值是判断筛查结果是否异常的标准，低于截断值一般风险较低。 5. 后续处理：若筛查结果未超过阈值，仍需定期产检；若超过阈值，可能需进一步进行羊水穿刺等检查明确诊断。 总之，唐氏综合征和开放性神经管缺陷的筛查是孕期重要的检查项目，但筛查结果并非绝对，需要综合多种因素评估胎儿健康。

你好！你的开放性神经管缺陷的风险率为低风险，而唐氏风险率就接近高风险，事实上很多孕妇检查唐氏风险率和你差不多的情况下，基本上都是正常的胎儿。因你的唐氏风险接近阈值，所以请谨慎考虑是否要做一下羊水穿刺，以排除该风险。平时注意避免手机、电脑等辐射，保持身心愉快！祝健康快乐！