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大泡性表皮松解症去哪治疗?有无特效药?

大疱性表皮松解症

大泡性表皮松解症?现在去哪里治疗好?有特效药吗?。

  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    张建国 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    中医科

    大泡性表皮松解症是一种罕见的遗传性皮肤病,皮肤脆弱易起水疱。目前尚无根治方法,但通过规范治疗可缓解症状。治疗包括药物治疗、伤口护理等。治疗地点可选择大型三甲医院皮肤科。常用药物有糖皮质激素、抗生素、免疫抑制剂等。 1. 疾病原理:这是由于基因突变导致皮肤结构蛋白异常,皮肤缺乏正常的韧性和强度。 2. 症状表现:皮肤易受轻微摩擦或碰撞就出现水疱、大疱,严重者可累及口腔、食道等黏膜。 3. 诊断方法:通过家族史、临床表现、皮肤活检等综合判断。 4. 治疗方法: 药物治疗:如外用糖皮质激素减轻炎症,口服抗生素预防感染。 伤口护理:保持创面清洁,使用合适的敷料。 物理治疗:如激光治疗改善皮肤状况。 基因治疗:处于研究阶段。 5. 就诊建议:选择有丰富经验的大型三甲医院皮肤科,医生会根据病情制定个性化治疗方案。 大泡性表皮松解症虽无法根治,但积极治疗能改善生活质量。患者和家属要树立信心,配合治疗,做好日常护理。

    2025-01-09 21:19
  • 回答1

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    刘华明 主治医师

    乾安县疾病预防控制中心

    二级甲等

    皮肤性病科

    主要是其他人的感染性疾病会导致您病情加重。没有特效药,一般青霉素效果是最佳的。

    2015-12-11 22:34
就医问药

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什么是大疱性表皮松解症?   大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)又称先天性疱疮,分为遗传性和获得性两种。遗传多见。各型大疱性表皮松解症的共同特点是皮肤在受到轻微摩擦或碰撞后出现水疱及血疱。单纯型的皮损最轻,最为表浅,愈后一般不留瘢痕。营养不良型的皮损多较重,愈合遗留明显的瘢痕。交界型罕见,生后即有广泛的水疱、大疱及形成大片糜烂面,预后差,大多数在2岁内死亡。 查看全文»

皮肤瘙痒 丘疹
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