佐匹克隆片和右佐匹克隆在化学结构、作用机制、副作用、适用人群、药物代谢等方面存在不同。 1.化学结构：佐匹克隆是外消旋体，右佐匹克隆是佐匹克隆的右旋单一异构体。 2.作用机制：二者均作用于中枢神经系统的γ-氨基丁酸受体，但右佐匹克隆的亲和力更强。 3.副作用：佐匹克隆可能引起口苦、口干等，右佐匹克隆相对较少。 4.适用人群：佐匹克隆一般适用于成年人，右佐匹克隆对老年人的安全性可能更高。 5.药物代谢：佐匹克隆的代谢途径较复杂，右佐匹克隆代谢相对简单。 总之，佐匹克隆片和右佐匹克隆虽有差异，但具体使用哪种药物应根据患者的个体情况，在医生的指导下进行选择。

右佐匹克隆（Esopiclone）是由美国Sepracor公司开发的快速短效非苯二氮卓类镇静安眠药，为佐匹克隆的右旋单一异构体。右佐匹克隆（Esopiclone）是由美国Sepracor公司（2009年被日本DainipponSumitomoPharma收购）开发的快速短效非苯二氮卓类镇静安眠药，为佐匹克隆的右旋单一异构体，其父药佐匹克隆目前已在世界80多个国家和地区上市。2005年右佐匹克隆在美国上市。在美国已完成了22个临床试验，涉及人群2000人，用于短期的及慢性失眠的治疗。临床前及临床研究表明本品对苯二氮唑受体的亲和力是左旋佐匹克隆的50倍，右佐匹克隆的LD50为1500mg/kg，左旋体为300mg/kg，而消旋体为850mg/kg。因此本品较已上市的佐匹克隆具有疗效强、毒性低等优势。本品剂量为2.5mg，一日一次。医生询问：