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肺纤维化确诊后用药无效且病情加重怎么办

特发性肺纤维化

2012年开始发现活动后气短,5月份开始检查,2013年2月份在西安唐都医院确诊肺纤维化,后用药无果,感觉现在较之前严重了。

  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    郭立军 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    肺纤维化是一种严重的肺部疾病,其特征是肺部组织逐渐纤维化,导致呼吸困难等症状。对于确诊后用药无效且病情加重的情况,可能与多种因素有关,如疾病本身进展、药物不敏感、合并其他疾病、生活方式不当、未规范治疗等。 1. 疾病本身进展:肺纤维化可能会自然进展,即便治疗,病情也可能加重。 2. 药物不敏感:所用药物可能对个体不适用,需考虑调整治疗方案。 3. 合并其他疾病:如肺部感染、心血管疾病等,会影响肺纤维化的治疗效果。 4. 生活方式不当:长期吸烟、接触有害气体、缺乏运动、营养不良等。 5. 未规范治疗:未按时用药、未定期复查、未遵循医嘱调整生活方式。 总之,肺纤维化病情加重是一个复杂的情况,需要综合考虑多种因素,患者应及时复诊,与医生充分沟通,制定更合适的治疗方案。同时,注意改善生活方式,以延缓病情进展。

    2025-01-09 17:11
  • 回答1

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    崔立静 医师

    中原油田医疗卫生服务中心光明医院

    一级

    内科

    你好,这个疾病需要激素治疗比较好。目前这个疾病只可以控制病情,治愈不太可能。建议你去检查一下肺部CT看看,需要口服强的松等激素治疗,注意忌辛辣油腻饮食。

    2015-12-11 03:55
就医问药

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什么是特发性肺纤维化?   特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»

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