特发性震颤是一种常见的运动障碍性疾病，其发病原因尚不明确，可能与遗传、环境、神经系统老化等多种因素有关。症状表现为手部、头部及身体其他部位的不自主震颤，对患者的生活可能产生一定影响。治疗方法包括药物治疗、手术治疗及生活方式调整等。 1. 遗传因素：部分特发性震颤患者有家族遗传史，相关基因的突变可能增加患病风险。 2. 环境因素：长期暴露于某些化学物质、重金属或受到病毒感染等，可能诱发特发性震颤。 3. 神经系统老化：随着年龄增长，神经系统功能逐渐衰退，可能导致特发性震颤的发生。 4. 小脑功能异常：小脑在维持身体平衡和协调运动方面起着重要作用，小脑功能的异常可能引起震颤。 5. 精神心理因素：长期的精神紧张、焦虑、压力过大等，可能影响神经系统的正常功能，进而导致特发性震颤。 特发性震颤虽然目前无法根治，但通过合理的治疗和生活调整，可以有效控制症状，提高生活质量。患者应保持积极的心态，及时就医，遵循医生的建议进行治疗。

你好，特发性震颤是一种常染色体显性遗传病，为最常见的锥体外系疾病，多有家族史。如果震颤轻微，可以不用服药。如果严重可以服用β-肾上腺素，如普萘洛尔(心得安)。医生询问：

特发性震颤(essentialtrem，ET)是一种病因不明的运动紊乱疾病。常有家族史，呈常染色体显性遗传，故又称为遗传性震颤或家族性震颤；因其进展缓慢呈良性病程，也称之为良性特发性震颤。Rautakpi和Marsden(1984)指出，ET常有以下临床特点：①有肢体和头的姿势性震颤或动作性震颤，无静止性震颤，即使有亦不明显；②没有与震颤有关的全身性和其它神经系统疾病，无帕金森病或小脑功能紊乱的病征；③未使用过任何会引起震颤的药物；④震颤频率常为5～8Hz；⑤乙醇和β-肾上腺素能受体阻断剂能控制震颤；⑥家族史可阳性。

你好,这个属于身体某一部位不自主的抖动,排除其他器质性疾病的情况,既可以确诊,叫原发性的震颤,这个也属于特发性震颤的情况,一般60%有家族史治疗用β-受体阻滞剂：心得安40－120mg,分2次服,需要不定期服用

您好，特发性震颤是一种常染色体显性遗传病，为最常见的锥体外系疾病，也是最常见的震颤病症，约60%病人有家族史。特发性震颤是单一症状性疾病，姿势性震颤是本病的唯一临床表现。