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重症肌无力能否通过开刀彻底治好?

重症肌无力

主要症状:重症肌无力发病时间:化验检查结果:曾经治疗情况和效果:曾多次于广州中山3院住院治疗.效果不是很明显.请问,可以开刀彻底治愈吗?

  • 回答5

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    谷印亮 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    理疗科

    重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳。其发病机制复杂,涉及遗传、环境、自身免疫等因素。对于重症肌无力能否通过开刀彻底治愈,不能一概而论。治疗方法包括药物治疗、手术治疗、血浆置换等。 1. 疾病原理:重症肌无力患者体内产生了针对乙酰胆碱受体的抗体,导致神经肌肉传递障碍。 2. 症状表现:常见症状有眼皮下垂、复视、吞咽困难、四肢无力等。 3. 药物治疗:常用药物有溴吡斯的明、糖皮质激素(如泼尼松)、免疫抑制剂(如环孢素)等。 4. 手术治疗:胸腺切除手术对部分患者有效,但并非所有患者都适合,且不能保证彻底治愈。 5. 其他治疗:血浆置换可迅速降低抗体水平,缓解症状。 6. 康复训练:适当的康复训练有助于提高肌肉力量和生活质量。 重症肌无力的治疗需要综合考虑患者的病情、身体状况等因素,选择合适的治疗方案。患者应保持积极的心态,配合医生治疗,并定期复查。

    2024-12-12 00:06
  • 回答4

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    李增沛 主治医师

    南阳市第一人民医院

    三级甲等

    五官科

    重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.本病少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力).近年来根据超微结构的研究发现,本病主要是突触后膜乙酰胆硷受体(AChR)发生的病变所致.很多临床现象也提示病和免疫机制紊乱有关.重症肌无力治疗方法1.药物治疗:(1)抗胆碱脂酶类药物:如口服吡啶斯的明,溴化新斯的明.(2)极化液加新斯的明0.5-2.0mg,地塞米松5-15mg静滴1次/日,10-12次为一疗程.(3)免疫抑制剂:根据免疫功能情况分别应用:如①口服强的松.②静滴环磷酰胺.③硫唑嘌呤.2.胸腺治疗:可考虑胸腺切除术,或钴60作放射源行胸腺放射治疗.3.血液疗法:有条件时可使用血浆替换疗法.

    2015-12-04 03:12
  • 回答3

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    孔书雪 医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    开刀不一定能治愈的,目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法,通过修复受损和坏死的肌细胞(肌纤维),从而促进肌组织的功能恢复,阻断病变骨骼肌的萎缩,恢复骨骼肌收缩功能,提高肢体运动能力。想了解更多这方面问题的话,您也可以点击在线进行咨询。

    2015-12-04 00:56
  • 回答2

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    张建国 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    中医科

    重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑柬现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力).重症肌无力的治疗西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂.1抗胆碱酯酶药物有新斯的明吡啶斯大林明酶抑宁或称美斯的明这些药物的副反应有瞳孔缩小多口水出汗腹痛腹泻等可以同时服用阿托品以对抗.2免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等.3手术疗法适合于胸腺瘤患者.重症肌无力的中医综合疗法根据临床表现将肌病分为脾胃虚弱气血两虚肝肾亏虚和脾肾两虚四个常见证型根据“虚则补之损者益之的治疗原则以健脾益气补益气血滋补肝肾温阳补肾为基本治疗方法并辅以祛瘀活血舒筋活络等疗法选用黄芪人参白术当归柴胡升麻枸杞子附子仙灵脾仙茅等通过内服外用以及循经药浴按摩针灸等综合疗法治疗该病.

    2015-12-04 00:21
  • 回答1

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    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对重症肌无力的治疗效果不错,通过修复受损和坏死的肌细胞(肌纤维),从而促进肌组织的功能恢复,阻断病变骨骼肌的萎缩,恢复骨骼肌收缩功能,提高肢体运动能力。想了解更多这方面知识的话,您也可以点击在线进行咨询,我们一一为您解答。

    2015-12-03 20:43
就医问药

针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题

什么是重症肌无力?   重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力,它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见,通常开始于20~40岁之间,也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力,尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时,或肌无力随着受累肌肉使用而加重,休息后又恢复时,医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万,患病率约为50/10万。 查看全文»

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