扩张型心肌病具有一定的遗传性，但并非所有患者的发病都由遗传因素导致。遗传因素、感染、免疫、中毒、内分泌代谢紊乱等都可能引发该病。 1. 遗传因素：部分扩张型心肌病由基因突变引起，呈家族遗传倾向。常见的遗传基因包括TTN 基因、LMNA 基因等。 2. 感染：病毒感染，如柯萨奇病毒、流感病毒等，可导致心肌损伤，引发扩张型心肌病。 3. 免疫因素：自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等，可能累及心肌，诱发该病。 4. 中毒：长期接触酒精、某些药物（如阿霉素、柔红霉素）或重金属（如铅、汞）等，可能损害心肌。 5. 内分泌代谢紊乱：如甲状腺功能亢进、嗜铬细胞瘤等，可影响心肌代谢，增加患病风险。 6. 其他因素：心肌能量代谢障碍、神经激素受体异常等也可能参与发病。 总之，扩张型心肌病的发病原因较为复杂，遗传只是其中的一个因素。对于有家族病史的人群，应提高警惕，定期进行心脏检查。一旦出现相关症状，及时就医，明确诊断，并采取相应的治疗措施。

　“那么有哪些心脏病患者应特别地提高警惕呢？”一般看出是否心衰。重点要看有没有出现一些征兆，比如那些走一走路就感觉气喘的患者，晚上睡觉时不能躺平、要用好几个枕头的患者，有下肢水肿的患者，就有可能心衰。此外，有风湿性心脏病的患者、有过急性心肌梗死以后的病人，更要提高警惕性，定期对自己的心脏进行检查，看有没有发展到心力衰竭的可能。还有些如扩张性心肌病、高血压病人，都要做一些定期的检查。假如心脏大到一定的程度，心脏的功能降低了，这时，尽管没有心力衰竭的症状，也要进行治疗。这种病人被称为无症状性的心衰，可能已经要开始用药来治疗了。　　有些患者稍微有点儿气急就怀疑自己心力衰竭。其实，很多病人的气急不是由心力衰竭引起的，而是有其他的原因。这两者的详细鉴别要患者来做可能并不容易，需做一些客观的检查才能了解。所以最好还是到医院，结合自身已出现的症状，才能明确有没有心衰。

扩张型心肌病是不会遗传的，它的患病和后天的因素有关系。